O gorjeancă ce suferă o boală foarte rară s-a dus până la Ministrul Muncii, pentru a pleda în favoarea persoanelor cu dizabilități. Tânăra de 27 de ani a mers la București în IE
Elena Pomană este o tânără din Târgu Jiu și ca toți oltenii, are o inimă mare, cu o ambiție pe măsură.
Deși îi este mai greu decât majorității tinerilor de vârsta de ei, Elena scrie și se zbate zilnic pentru persoanele aflate în suferință. În vârstă de 27 ani, Elena își dorește să pună bazele unui centru persoane cu dizabilități grave în județul Gorj.
Deși a trimis zeci de mesaje persoanelor cu putere de decizie din țară la care nu a primit niciun răspuns, Elena nu s-a dat bătută.
Astfel, ea a primit o invitație din partea Ministrului Muncii, Familiei și Protecției Sociale, Dragoș Pîslaru, pentru a-i expune ideile și propunerile pentru ajutorarea persoanelor cu dizabilități.
Alături de ministru s-a aflat și Mihai Tomescu, președintele ANPD (Autoritatea Națională pentru persoanele cu Dizabilități). Iată o parte din propunerile pe care Elena Pomană le consideră benefice pentru persoanele cu dizabilități și pe care le-a înaintat membrilor Guvernului:
„Calcularea indemnizației în funcție de tipul de afecțiune și de severitatea simptomelor astfel încât sa cuprindă necesitățile unei vieți decente, iar actualizarea anuală sa se facă conform indicelui prețurilor și indicelui creșterii salariului minim pe economie.
De asemenea:
- atunci când o persoană își pierde peste 40% din funcțiile locomotorii ar trebui oferită și o subvenție financiară pe lângă cuantumul indemnizației egal cu salariul minim pe economie, astfel venind în ajutorul familiei și pastrandu-se unitatea pentru a preveni dezbinarea.
- Aparținătorii legali ai persoanelor cu dizabilități grave sa fie scutiți de plata impozitului pe clădirea de domiciliu și pe terenul aferent acesteia
- Gratuitatea biletelor la transporturile interurbane înlocuite cu bonuri de benzina (fiindcă multe persoane cu dizabilități grave, locomotorii nu se pot deplasa cu transportul interurban).
Printre toate aceste propuneri am avut în vedere și un program național privind persoanele care suferă de boli rare. Program ce poate aduce o speranță în ochii acestora. Program ce ar trebui sa cuprindă 3 puncte principale :
- 1. Localizarea persoanelor cu boli rare
- 2. Schimbul de experiență cu medicii romani/ străini implicați în cercetarea privind afecțiunea rară a pacientului cât și informarea la nivel național asupra ultimelor noutăți
- 3. Îmbunatățirea și recunoașterea unicității situațiilor rare cu care unii dintre noi ne confruntăm astfel venind în sprijinul atât a acestor persoane cât și a familiilor lor, eliminând sentimentul de neputință, de singurătate, de disperare prin toate resursele de care dispunem”.
Donează pentru ActiveNews!
ActiveNews nu a primit niciodată altă publicitate decât cea automată, de tip Google, din care o îndepărtăm pe cea imorală. Aceasta însă nu ne asigură toate costurile.
Ziarele incomode sunt sabotate de Sistem. Presa din România primeste publicitate (adică BANI) doar în măsura în care este parte a Sistemului sau/și a Rețelei Soros. Sau dacă se supune, TACE sau MINTE.
ActiveNews NU vrea să se supună. ActiveNews NU vrea să tacă. ActiveNews NU vrea să mintă. ActiveNews VREA să rămână exclusiv în slujba Adevărului și a cititorilor.
De aceea, are nevoie de cititorii săi pentru a supraviețui așa cum este acum. Dacă și tu crezi în ceea ce credem noi, te rugăm să ne sprijini să luptăm în continuare pentru Adevăr, pentru România!
ActiveNews nu a primit niciodată altă publicitate decât cea automată, de tip Google, din care o îndepărtăm pe cea imorală. Aceasta însă nu ne asigură toate costurile.
Ziarele incomode sunt sabotate de Sistem. Presa din România primeste publicitate (adică BANI) doar în măsura în care este parte a Sistemului sau/și a Rețelei Soros. Sau dacă se supune, TACE sau MINTE.
ActiveNews NU vrea să se supună. ActiveNews NU vrea să tacă. ActiveNews NU vrea să mintă. ActiveNews VREA să rămână exclusiv în slujba Adevărului și a cititorilor.
De aceea, are nevoie de cititorii săi pentru a supraviețui așa cum este acum. Dacă și tu crezi în ceea ce credem noi, te rugăm să ne sprijini să luptăm în continuare pentru Adevăr, pentru România!
Sau direct în conturile Media Root de la Banca Transilvania:
RO02BTRLRONCRT0563030301 (lei) | RO49BTRLEURCRT0563030301 (euro)
RO02BTRLRONCRT0563030301 (lei) | RO49BTRLEURCRT0563030301 (euro)
Pe același subiect
A murit Naomi, celebrul cântăreț transsexual - AVC! În cinci zile urma să împlinească 47 de ani
Atacul cu cuțitul de la Sydney: Episcopul Mar Mari Emmanuel a scăpat cu viață ca prin minune - Atacatorul și-a tăiat singur degetele
Timp de 15 ani, copii din Marea Britanie au fost folosiți drept ”cobai” în studii clinice care foloseau sânge infectat cu hepatita C și HIV. Anchetă BBC
Pavel Durov, fondatorul Telegram, interviu incendiar cu Tucker Carlson: ”Au trimis agenți FBI la mine acasă”. Tucker și-a deschis cont pe Telegram
EDITORIAL ZIUA.MD | Am fost scris etnic „moldovean” la recensământ, fără ca măcar să fiu întrebat! Așa că totu-i clar…
Guvernul României a „negociat” cu Qatarul cedarea a 51% din acționariatul companiei de stat Tarom și ia în calcul măsuri similare și pentru portul Constanța
Recomandările noastre
Secțiuni: Social
Persoane: Dragoș Pîslaru Elena Pomană
Subiecte: Persoane cu dizabilități
Organizații: Guvernul României
Tip conținut: Știri
Autentifică-te sau înregistrează-te pentru a trimite comentarii.
Comentarii (0)