Administrația americană pentru Alimente și Medicamente(FDA) a anunțat că a revocat autorizația de utilizare de urgență pentru vaccinul COVID-19 de la Johnson & Johnson.
Administrația americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a eliberat marți un set de 10.000 de pagini de documente din dosarul în baza căruia a fost emisă autorizația pentru utilizare de urgență a vaccinului COVID...
Project Veritas a publicat miercuri seară partea a doua a seriei sale despre FDA, în care apare UN reprezentant executiv al FDA, Christopher Cole, vorbind despre activitatea internă a agenției, inclusiv despre conflictele de...
Presupunând o medie scăzută de 50 de pagini pe oră pe persoană, chiar și pentru a revizui sutele de mii de pagini pe care FDA le estimează, agenția ar avea nevoie de doar 19 recenzori care să lucreze cu normă întreagă timp de 12 săptămâni
... este distopic ca guvernul să îi dea companiei Pfizer miliarde de dolari, să îi oblige pe americani să accepte produsul său, să le interzică americanilor să o dea în judecată pentru prejudicii, refuzând, în același timp, să...
Săptămâna trecută, Pfizer a declarat publicului și Administrației americane pentru alimente și medicamente (FDA) că noul său vaccin anti-COVID este sigur pentru copiii mici
Inventatorul vaccinurilor cu ARNm și al ARN-ului ca medicament, Dr. Robert W. Malone, i-a spus lui Steve Bannon că presa mainstream minte și că nu s-a documentat cu privire la autorizația FDA pentru vaccinul Comirnaty de la BioNtech, potrivit America's Frontline Doctors.
