ActiveNews se confruntă cu cenzura pe rețele sociale și pe internet. Intrați direct pe site pentru a ne citi și abonați-vă la buletinul nostru gratuit. Dacă doriți să ne sprijiniți, orice DONAȚIE este binevenită. Doamne, ajută!



Datele VAERS (Sistemul din SUA de raportare a evenimentelor adverse ale vaccinurilor) publicate vineri de Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor dezvăluie 1.357.940 de rapoarte de evenimente adverse în urma vaccinurilor COVID-19 provenind de la toate grupele de vârstă, inclusiv 29.790 de decese și 247.686 de leziuni grave, între 14 decembrie 2020 și 22 iulie 2022.

Este vorba de o creștere de 6.990 de evenimente adverse față de săptămâna precedentă, relatează Children’s Health Defense, care prezintă aceste date recente.

VAERS este sistemul principal finanțat de guvernul SUA pentru raportarea reacțiilor adverse la vaccinuri.

Datele au inclus un total de 29.790 de rapoarte de decese – însemnând o creștere cu 155 față de săptămâna precedentă - și 247.686 de leziuni grave, inclusiv decese, în aceeași perioadă de timp – însemnând o creștere cu 1.010 față de săptămâna precedentă.

Din cele 29.790 de decese raportate, 19.236 de cazuri sunt atribuite vaccinului Pfizer anti-COVID-19, 7.917 cazuri Moderna, 2.584 de cazuri Johnson & Johnson (J&J) și niciun caz raportat încă pentru Novavax.

Excluzând „raportările străine” către VAERS, 848.094 de evenimente adverse, inclusiv 13.805 decese și 86.604 de leziuni grave, au fost raportate în SUA între 14 decembrie 2020 și 22 iulie 2022.

Raportările din străinătate sunt rapoarte pe care filialele din străinătate le trimit producătorilor de vaccinuri din SUA. Conform reglementărilor U.S. Food and Drug Administration (FDA, Administrația pentru alimente și medicamente din SUA), dacă un producător este notificat cu privire la o raportare despre un caz din străinătate care descrie un eveniment grav ce nu apare în prospectul produsului, producătorul este obligat să trimită raportarea către VAERS.

Dintre cele 13.805 decese raportate în SUA până la 22 iulie, 7% au avut loc în 24 de ore de la vaccinare, 15% în 48 de ore de la vaccinare și 54% au survenit în cazul unor persoanele care au prezentat un debut al simptomelor în 48 de ore de la vaccinare.

În SUA, până pe 20 iulie, au fost administrate 601 milioane de doze de vaccin anti-COVID-19, printre care 355 milioane de doze Pfizer, 227 de milioane de doze Moderna și 19 milioane de doze Johnson & Johnson (J&J).


În fiecare vineri, VAERS publică rapoarte despre leziuni cauzate de vaccin primite până la o dată specificată. Rapoartele transmise către VAERS necesită investigații suplimentare înainte de a putea fi confirmată o relație cauzală.

Din punct de vedere istoric, s-a demonstrat că VAERS raportează doar 1% din evenimentele adverse reale ale vaccinului, mai scrie Defender.

Datele VAERS din SUA pentru intervalul 14 decembrie 2020 - 22 iulie 2022, pentru copiii între 6 luni și 5 ani:

- 2.429 de evenimente adverse, dintre care 81 de cazuri evaluate ca fiind grave și 3 decese raportate.
- 4 raportări de miocardită și pericardită (inflamație a inimii). CDC folosește o definiție restrânsă a „miocarditei”, care exclude cazurile de stop cardiac, accidente vasculare cerebrale ischemice și decese din cauza problemelor cardiace care apar înainte ca persoana să aibă șansa de a ajunge la departamentul de urgență.
- 15 raportări de tulburări de coagulare a sângelui.
- 23 de raportări de convulsii.

Datele VAERS din SUA pentru intervalul 14 decembrie 2020 - 22 iulie 2022, pentru copiii între 5 și 11 ani:

12.232 de evenimente adverse, dintre care 313 considerate grave și 9 decese raportate.
Cea mai recentă raportare de deces se referă la cazul unei fetițe de 9 ani (VAERS I.D. 2377304) din California, care a murit la două săptămâni după ce a primit prima doză de vaccin Pfizer împotriva COVID-19. Copilul a acuzat dureri abdominale, dureri în gât și în piept în timpul a 2-3 zile înainte de a muri, conform raportului VAERS, care nu a indicat nicio afecțiune preexistentă.

- 24 de raportări de miocardită și pericardită.
- 47 de raportări de tulburări de coagulare a sângelui.
- 101 raportări de convulsii.

Datele VAERS din SUA pentru intervalul 14 decembrie 2020 - 22 iulie 2022, pentru adolescenții cu între 12 și 17 ani:

- 32.835 de evenimente adverse, dintre care 1.849 au fost evaluate drept grave și 44 de decese raportate.
- 62 de raportări de anafilaxie în rândul adolescenților între 12 și 17 ani, în cazul cărora reacția a pus viața în pericol, a necesitat tratament sau a dus la deces - 97% dintre cazuri fiind atribuite vaccinului Pfizer.
- 657 de cazuri de miocardită și pericardită, 645 de cazuri fiind atribuite vaccinului Pfizer.
- 165 de raportări de tulburări de coagulare a sângelui, toate cazurile fiind atribuite Pfizer.
- 20 de cazuri de sindrom al tahicardiei ortostatice posturale (POTS), toate cazurile fiind atribuite vaccinului Pfizer.

Datele VAERS din SUA pentru intervalul 14 decembrie 2020 - 22 iulie 2022, pentru toate grupele de vârstă combinate:

- 20% dintre decese au fost legate de tulburări cardiace.
- 54% dintre persoanele care au murit au fost bărbați, 41% femei, iar celelalte raportări de deces nu au inclus sexul decedatului.
- Vârsta medie a persoanelor decedate a fost de 73 de ani.

- Până pe 22 iulie, 5.670 de femei însărcinate au raportat evenimente adverse legate de vaccinurile COVID-19, inclusiv 1.772 de raportări de avort spontan sau naștere prematură.

- Din cele 3.623 de cazuri de Bell’s Palsy raportate, 51% au fost atribuite vaccinurilor Pfizer, 40% Moderna și 8% J&J.
- 900 de cazuri de sindrom Guillain-Barré, 42% din cazuri fiind atribuite Pfizer, 30% Moderna și 27% J&J.
- 2.293 de raportări de anafilaxie în care reacția a pus viața în pericol, a necesitat tratament sau a dus la deces.
- 1.743 raportări de infarct miocardic.
- 14.254 de raportări de tulburări de coagulare a sângelui în SUA. Dintre acestea, 6.378 de raportări au fost atribuite vaccinului Pfizer, 5.112 Moderna și 2.718 de raportări pentru J&J.
- 4.273 de cazuri de miocardită și pericardită, 2.619 cazuri fiind atribuite Pfizer, 1.450 de cazuri Moderna și 188 de cazuri J&J.
- 14 cazuri de boală Creutzfeldt-Jakob, 8 cazuri fiind atribuite Pfizer, 5 cazuri Moderna și 1 caz J&J.
- 270 de cazuri de POTS, 165 de cazuri fiind atribuite Pfizer, 87 de cazuri Moderna și 17 cazuri J&J.

Children’s Health Defense (CHD) îndeamnă orice persoană care a suferit o reacție adversă, la orice vaccin, să depună un raport urmând acești trei pași.

În următoarea parte: despre cazul femeii care a dezvoltat insuficiență renală acută rară după prima doză de Pfizer, despre procentul semnificativ al părinților din SUA care, într-un sondaj, au spus că „cu siguranță” nu își vor vaccina copiii anti-covid și despre datele eronate pe care CDC le-a folosit pentru a justifica autorizarea vaccinurilor anti-COVID-19 pentru copii.