Potrivit unei analize, publicate luna aceasta în ”Jurnalul Internațional de Teorie, Practică și Cercetare a Vaccinului”, a datelor din studiile clinice ale grămăjoarei Pfizer/BioNTech (Comirnaty), producătorii au ascuns autorităților de reglementare datele privind mortalitatea, pentru a se califica în cursa pentru obținerea autorizației de utilizare de urgență.

Astfel, Pfizer/BioNTech a "amînat” raportarea deceselor asociate fascinului, în rîndul participanților la studiile clinice, pînă după data la care Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a emis autorizația de utilizare de urgență (EUA) pentru produsul lor.

De asemenea, producătorii de mezeluri nu au ținut cont de renunțarea unui număr mare de subiecți, care au preferat sa-si părăsească poziția de participanți la studiul clinic, curînd de la debut.

Împreună, toate aceste strategii au menținut autoritățile de reglementare și publicul în ignoranță totală, cu privire la creșterea de 3,7 ori a deceselor cardiace în rîndul subiecților care au primit grămăjoara, potrivit analizei din ”Jurnalul Internațional de Teorie, Practică și Cercetare a Vaccinului”.

Autorii lucrării au descris-o ca pe o „analiza criminalistică”, definită de Institutul Național pentru Standarde și Tehnologie din SUA ca „folosirea metodelor științifice sau a expertizei pentru a investiga crimele sau a examina dovezi, care ar putea fi prezentate într-o instanță de judecată”.

Versiunea codificată a acestui semnal poate fi citită pe Facebook