„Vaccinuri” de rapel actualizate ARNm Covid sunt programate pentru a fi lansate și distribuite public încă din august, potrivit relatărilor, în ciuda recunoașterii din partea medicilor că Covid provoacă acum simptome „cu adevărat ușoare” și în pofida numărului impresionant de mare de leziuni grave și decese cauzate de serurile experimentale.
Prețurile acțiunilor principalului producător de vaccinuri pentru mpox au crescut semnificativ după ce OMS a declarat urgență sanitară globală. Compania a anunțat că este pregătită să producă 10 milioane de doze de vaccin mpox. Mai mult, a cerut UE aprobarea vaccinului său pentru copii și adolescenți.
Documente „confidențiale” transmise de BioNTech Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) dezvăluie zeci de mii de evenimente adverse grave și mii de decese în rândul persoanelor (printre care un număr mare de copii și tineri) care au primit vaccinul Pfizer-BioNTech ARNm anti-COVID-19, într-o perioadă în care producătorii de vaccinuri au insistat că nu au constatat „semnale de alarmă privind siguranța”.
Un comitet al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) a declarat vineri că a început o analiză a medicamentelor decongestionante pentru răceală și gripă care conțin pseudoefedrină, ca urmare a unor probleme de siguranță
EMA este răspunzătoare de Crimă împotriva copiilor! Excesul de decese în populația pediatrică din Europa (25 de țări) a atins cifra de 698% de la data aprobării și impunerii injectării copiilor cu arma biologică a secolului numită ARNm:
În memoria lui Sorin Săvulescu, fost asistent medical la Sanatoriul Balnear din Mangalia, primul mort produs de serul experimental Covid, descoperit și raportat în România de ActiveNews, în urmă cu exact doi ani, la 11 ianuarie 2021
O analiză cuprinzătoare a datelor privind ratele natalității în țările europene arată o scădere accentuată, cu până la 19%, în prima jumătate a anului 2022.
Deschideți cu atenție și îngrijorare adresele din linkurile anexate. Deși sunt informații oficiale, de la Agenția Europeană a Medicamentului, s-ar putea să vă treziți cenzurați sau acuzați că răspândiți informații false.
Suedia a prelungit perioada de întrerupere a administrării vaccinului Covid-19 de la Moderna la persoanele cu vârsta sub 30 de ani din cauza efectelor secundare care afectează inima, a anunțat agenția de sănătate publică
Înainte de a veni în fruntea Comisiei Europene, cariera politică a Ursulei von der Leyen a fost plină de scandaluri de corupție și nepotism.
Marcon tocmai a anunțat pentru Franța un scenariu care seamănă izbitor cu experimentul social descris în romanul Ciuma de Albert Camus – persoanele care refuză să se injecteze cu serurile experimentale
În presa de marți au apărut trei informații: 1. Organizația Mondială a Sănătății nu este de acord cu introducerea pașapoartelor de vaccinare care să permită libera circulație a celor vaccinați împotriva noului virus.
EudraVigilance - baza de date europeană a rapoartelor despre reacțiile și decesele provocate de vaccinurile împotriva COVID-19, a înregistrat 3,964 de decese care au avut loc în urma vaccinurilor Covid și 162,610 de vătămări. Raportul a fost întocmit până la data de 13 martie, 2021.
EMA "nu este în măsură să elimine definitiv o legătură între vaccin și cazurile rare" și neobișnuite detectate.
Mahler de la Marius Nasta știa de decesul suspect al „colegei ei”. Dar și responsabilii din Ministerul Sănătății și, cel mai probabil, chiar ministrul Vlad Voiculescu. Și cu toții au tacut. Iată proba că au ascuns adevărul chiar și când le-a fost solicitat exact o comunicare pe tema morților după vaccin:
O serie de informații care circulă pe Dark Web dezvăluie presiunea la care a fost supusă Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) pentru a aproba cât se poate de repede vaccinul Pfizer-BioNTech, scrie ziarul francez Le Monde.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat luni seara, la Amsterdam, amânarea până miercuri a deciziei cu privire la recomandarea utilizării unui al doilea vaccin împotriva COVID-19, transmite dpa, potrivit Agerpres.
Nouă medicamente împotriva tusei, sub formă de sirop și pastile, care conțin fenspirida ca substanța activă,
Aproape toți angajații Agenției Europene pentru Medicamente sunt dispuși mai degrabă să demisioneze decât să se mute cu serviciul în capitala României.
România și-a depus candidatura pentru a găzdui sediul Agenției Europene pentru Medicamente în București, sediu aflat acum la Londra
Una dintre dificilele boli rare, mastocitoza – afecțiunea care se manisfestă prin apariția...
Toate spray-urile pe bază de bioparox vor fi retrase de pe piață, după ce Agenția Europeană a Medicamentului
Primul vaccin contra malariei, Mosquirix, a ”primit aviz științific pozitiv” din partea Agenției Europene a Medicamentului. Vaccinul trebuie însă să primească OK-ul și din partea Organizației Mondiale a Sănătății.
