ActiveNews se confruntă cu cenzura pe rețele sociale și pe internet. Intrați direct pe site pentru a ne citi și abonați-vă la buletinul nostru gratuit. Dacă doriți să ne sprijiniți, orice DONAȚIE este binevenită. Doamne, ajută!



Un judecător de la Curtea de circuit din Michigan, SUA, a emis o decizie – potențial precedent pentru viitoare procese colective – într-un caz despre un bărbat care a fost grav vătămat de Remdesivir.

Potrivit avocaților săi, Dan Nowacki din Metro Detroit a suferit două accidente vasculare cerebrale și i s-a amputat piciorul în 2021, la câteva zile după ce a primit doze de Remdesivir, produse de Gilead Sciences.

În conformitate cu Legea din SUA privind pregătirea pentru situații de urgență (PREP), producătorii de Remdesivir și de vaccinuri pentru virusul COVID-19 sunt protejați din punct de vedere legal de răspundere în cazul în care persoanele suferă daune fizice din cauza produselor lor.

Decizia judecătorului, care a fost pronunțată săptămâna trecută, a fost aceea că Gilead nu este protejat de Legea PREP, decizie care ar putea crește posibilitatea unor viitoare procese colective împotriva companiilor farmaceutice.

Nowacki are peste 80 de ani și a trăit o viață activă împreună cu soția sa înainte de a i se administra Remdesivir la Spitalul St. Joseph Mercy Chelsea, Michigan. Acum este țintuit într-un scaun cu rotile.

Avocatul lui Nowacki, Ven Johnson, de la Johnson Law, a declarat, într-o conferință de presă săptămâna trecută, că spitalului i-a luat câteva luni ca să confirme că victimei i s-au administrat două doze de Remdesivir care conțineau cioburi microscopice de sticlă.

Gilead Sciences a produs medicamentul, care este cunoscut sub numele de Veklury în forma sa intravenoasă. În decembrie 2021, Gilead a emis o rechemare voluntară a 55.000 de flacoane de Veklury, după ce a recunoscut că ele conțineau particule de sticlă în ele.

Atât Spitalul St. Joseph, cât și Gilead au susținut în instanță că sunt protejați de Legea PREP, dar judecătorul le-a respins argumentele.

„Nu ați primit aprobarea FDA pentru a introduce particule de sticlă în acest medicament”, a spus Johnson săptămâna trecută. „Ați avut medicamentul aprobat, nu și particulele de sticlă. Așadar, nu aveți imunitate.”

Johnson a precizat că procesul lui Nowacki urmărește să afle de ce pacienții de la St. Joseph nu au fost informați cu privire la particulele de sticlă din vaccinul lui Gilead.

„Au trecut aproape cinci luni dupa ce spitalul a aflat, sau ar fi trebuit să știe, că Remdesivir a fost contaminat cu particule de sticlă și nu i-a contactat niciodată pe clienții noștri.”

Duminica trecută, activiștii pentru libertatea medicală au protestat în fața a trei spitale din Michigan pentru a atrage atenția asupra efectelor fatale pe care Remdesivir le-a avut asupra celor dragi. Laurie Madigan este co-președinte al filialei din Michigan a Fundației pentru Libertate FormerFedsGroup. Ea a spus pentru LifeSiteNews că se bucură să vadă cum cazul merge mai departe.

„Soțul meu a primit Remdesivir și a murit ulterior, pe 5 ianuarie 2022. Spitalul nu vrea să îmi dezvăluie numerele lotului. Acest medicament este letal! A eșuat studiile Ebola și este responsabil pentru multe decese, inclusiv pentru decesul soțului meu.”

Fundația FormerFedsGroup pentru Libertate caută în mod activ persoane ai căror membri de familie au murit după ce li s-a administrat Remdesivir, pentru a-și spune povestea. Ei urmăresc, de asemenea, să introducă un proces colectiv pentru ucidere din culpă.