ActiveNews se confruntă cu cenzura pe rețele sociale și pe internet. Intrați direct pe site pentru a ne citi și abonați-vă la buletinul nostru gratuit. Dacă doriți să ne sprijiniți, orice DONAȚIE este binevenită. Doamne, ajută!



Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) au publicat vineri, 4 martie, date actualizate care arată că un total de 1.151.450 de raportări de evenimente adverse în urma vaccinurilor COVID au fost transmise între 14 decembrie 2020 și 25 februarie 2022 către Sistemul de raportare a evenimentelor adverse la vaccinuri (VAERS). VAERS este principalul sistem finanțat de guvern pentru raportarea reacțiilor adverse la vaccinuri în SUA, informează The Defender.

Datele au inclus un total de 24.827 de raportări de decese - o creștere cu 425 față de săptămâna precedentă - și 200.331 de raportări de vătămări grave, inclusiv decese, în aceeași perioadă de timp - o creștere cu 4.128 față de săptămâna precedentă.

Excluzând „raportările străine” către VAERS, 774.373 de evenimente adverse, inclusiv 11.312 decese și 74.257 de vătămări grave, au fost raportate în SUA între 14 decembrie 2020 și 25 februarie 2022.

Raportările străine sunt cele trimise de filialele din afara Statelor Unite către producătorii de vaccinuri din SUA. În conformitate cu reglementările Administrației americane pentru alimente și medicamente (FDA), dacă un producător este notificat cu privire la un raport de caz din străinătate care descrie un eveniment grav care nu apare pe eticheta produsului, producătorul este obligat să transmită raportul către VAERS.
 
Dintre cele 11.312 decese din SUA raportate până la 25 februarie, 18% au survenit în decurs de 24 de ore de la vaccinare, 22%, în decurs de 48 de ore, iar 60% au fost ale unor persoane care au avut un debut al simptomelor în decurs de 48 de ore de la vaccinare.
 
În SUA, până la data de 25 februarie, au fost administrate 552 de milioane de doze de vaccin COVID, dintre care 325 de milioane de doze de la Pfizer, 208 milioane de doze de la Moderna și 18 milioane de doze de la Johnson & Johnson (J&J).
 
Datele VAERS din SUA până la 25 februarie 2022 pentru copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani arată:

Cel mai recent deces este cel al unui băiat de 8 ani (VAERS I.D. 2109625) din Mississippi, care a murit la 7 zile după a doua doză de vaccin COVID de la Pfizer, după ce a fost găsit acasă vânăt și aproape fără suflare. A fost dus de urgență la spital, unde a murit la Terapie Intensivă. Medicului care a întocmit raportul i s-a raportat că băiatul a murit de sindrom inflamator multisistemic. Copilul nu avea COVID. 

  • 17 cazuri de miocardită și pericardită (inflamație a inimii).
  • 32 de raportări de tulburări de coagulare a sângelui. 
Datele VAERS din SUA până la data de 25 februarie 2022, pentru copiii cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani, arată:

  • 29.797 de evenimente adverse, inclusiv 1.714 clasificate ca fiind grave și 39 de decese raportate.
  • 69 de raportări de anafilaxie în rândul tinerilor cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani, în care reacția a pus în pericol viața, a necesitat tratament sau a dus la deces - 96% dintre cazuri au fost atribuite vaccinului Pfizer.
  • 648 de raportări de miocardită și pericardită, 631 de cazuri fiind atribuite vaccinului Pfizer.
  • 159 de raportări de tulburări de coagulare a sângelui, toate cazurile fiind atribuite vaccinului Pfizer. 
Datele VAERS din SUA din perioada 14 decembrie 2020 - 25 februarie 2022, pentru toate grupele de vârstă la un loc, arată următoarele:
 
  • 19% din decese au fost legate de tulburări cardiace.
  • 54% dintre cei care au murit erau bărbați, 41% erau femei, iar restul raportărilor de decese nu au menționat sexul persoanei decedate.
  • Vârsta medie a deceselor a fost de 72,6 ani.
  • Până la data de 25 februarie, 5.176 de femei însărcinate au raportat evenimente adverse legate de vaccinurile COVID, inclusiv 1.653 de raportări de avort spontan sau naștere prematură.
  • Dintre cele 3.587 de cazuri de paralizie Bell raportate, 51% au fost atribuite vaccinurilor Pfizer, 40% - Moderna și 8% - J&J.
  • 853 de raportări de sindrom Guillain-Barré, 41% dintre cazuri fiind atribuite Pfizer, 30% - Moderna și 28% - J&J.
  • 2.339 de raportări de anafilaxie în care reacția a pus în pericol viața, a necesitat tratament sau a dus la deces.
  • 1.621 de cazuri de infarct miocardic.
  • 13.320 de raportări de tulburări de coagulare a sângelui în SUA. Dintre acestea, 5.946 de raportări au fost atribuite Pfizer, 4.744, Moderna și 2.568, J&J.
  • 4.060 de cazuri de miocardită și pericardită, 2.505 cazuri fiind atribuite Pfizer, 1.373 de cazuri Moderna și 172 de cazuri vaccinului COVID de la J&J.