ActiveNews se confruntă cu cenzura pe rețele sociale și pe internet. Intrați direct pe site pentru a ne citi și abonați-vă la buletinul nostru gratuit. Dacă doriți să ne sprijiniți, orice DONAȚIE este binevenită. Doamne, ajută!


 În ultimii ani, autoritățile sanitare și companiile farmaceutice au negat vehement posibilitatea ca vaccinurile cu ARNm să influențeze sau să modifice ADN-ul uman. Orice sugestie în acest sens a fost rapid catalogată drept „dezinformare” (vedem ce se întâmplă și astăzi, la noi - n.n.). Cercetătorul Nicolas Hulscher, epidemiolog și bursier al Fundației McCullough,  este cel care a documentat prima dovadă directă că codul genetic al „vaccinului” cu ARNm se integrează în genomul uman.

Recent, el a  prezentat recent nouă studii care au arătat că vaccinurile anti-COVID CRESC, de fapt, riscul de infecție cu SARS-CoV-2 și/sau alte infecții. 

Într-o nouă intervenție online,  Nicolas Hulscher afirmă că sute de studii indică faptul că „vaccinurile” anti- COVID-19 reprezintă una dintre CELE MAI MARI expuneri la CANCER din istoria modernă. Conform cercetătorului, așa cum arată două studii recente, unul din Italia, altul în Coreea de Sud,  pe oameni vaccinați și pe oameni nevaccinați, ”vaccinurile” anti Covid pe bază de ARNm,  cresc riscul de a dezvolta șapte  tipuri distincte de cancer.
 
 
În special cancerul de vezică, cancerul de prostată și cancerul colorectal, dar și cancerul de sân și cel de tiroidă. 25% din spitalizările cu boli de cancer au fost cauzate de vaccinurile pe bază de ARNm, comparativ cu cei care nu s-au vaccinat. Atât vaccinurile cu ARNm cât și cele cu vector viral par a fi carcinogenice și sunt corelate cu un risc mai mare de cancer”, a declarat Nicolas Hulscher.

De asemenea, studiile au arătat că vaccinurile au următoarele efecte:

2. Perturbă MII de gene critice
3. Se integrează în genomurile umane
4. Stimulează instabilitatea genomului
5. Permit evadarea imună a tumorii
6. Suprimă mecanismele de reparare a ADN-ului
7. Stimulează inflamația cronică
8. Cauzează disreglarea imună (↓celule T, ↓IFN de tip I)
9. Perturbă rețelele de microARN care controlează creșterea/apoptoza
10. Activează semnalizarea oncogenă (MAPK, PI3K/AKT/mTOR)
11. Remodelează micromediul tumoral
12. Reactivează cancerele latente
13. Blochează detectarea imună înnăscută (inhibarea TLR)
14. Produc proteine ​​aberante (erori de deplasare a cadrului de citire)
15. Induc epuizarea imună
16. Promovează schimbarea clasei IgG4
17. Conțin ADN plasmidic, inclusiv SV40
18. Perturbă semnalizarea RAS → stres oxidativ + proliferare
19. Deteriorează microbiomul (pierderea echilibrului imun)
20. Cresc rezistența la tratament