ActiveNews se confruntă cu cenzura pe rețele sociale și pe internet. Intrați direct pe site pentru a ne citi și abonați-vă la buletinul nostru gratuit. Dacă doriți să ne sprijiniți, orice DONAȚIE este binevenită. Doamne, ajută!


După ce jumătate din țările civilizate de pe continentul european au suspendat vaccinarea Covid cu serul AstraZeneca, în România Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea (CNCAV) a hotărât, luni, că VACCINAREA CONTINUĂ „cu toate vaccinurile împotriva COVID-19, autorizate în momentul de față la nivel european”, deci și cu serul AstraZeneca, din care a fost suspendat „lotul italian”, dar reacțiile adverse au continuat să se manifeste și la doze din alte loturi.

În cursul serii de luni, a avut loc o ședință la care au participat reprezentanții CNCAV, Ministerului Sănătății, Institutului Național de Sănătate Publică și ai Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), pentru analizarea evenimentelor înregistrate la nivel european în privința vaccinului produs de compania AstraZeneca, ca urmare a raportării unor reacții adverse manifestate prin tulburări de coagulare la persoane injectate cu acest tip de vaccin, informează Capital.ro. 

În urma analizării rapoartelor de reacții adverse înregistrate în România, a motivării deciziilor celorlaltor țări, a evenimentelor raportate la nivel internațional, dar și a recomandărilor autorității de reglementare de la nivel european, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), reprezentanții instituțiilor românești invitați la ședința de luni au decis CONTINUAREA CAMPANIEI DE VACCINARE în România CU TOATE VACCINURILE împotriva COVID-19, autorizate în momentul de față la nivel european, se arată în comunicat.

Până la finalizarea evaluării cazurilor semnalate de tulburări de coagulare a sângelui de către Comitetul de farmacovigilență (PRAC) al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) și emiterea unei recomandări în cadrul întâlnirii extraordinare care va avea loc joi, 18 martie a.c., EMA recomandă continuarea vaccinării, subliniind că beneficiile vaccinării în prevenirea formelor grave de COVID-19 și deces depășesc riscul apariției de reacții adverse. Ne întrebăm de ce ar recomanda EMA continuarea folosirii unui produs contestat în realitate de multe țări, dacă și în cadrul unui proces juridic, din momentul contestării unei decizii și până la pronunțarea instanței, efectele deciziei se suspendă.

„Cazurile de tulburări de coagulare au apărut la un număr redus de pacienți vaccinați, fără să depășească frecvența raportată în populația generală nevaccinată. Trebuie avut în vedere că
aceste tulburări au diferite cauze și pot apărea independent de administrarea vaccinului. În prezent, experții de la nivel european analizează cu maximă rigurozitate toate datele disponibile
pentru a stabili dacă există o relație de cauzalitate între administrarea vaccinului și aceste evenimente.

Vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european. Recomandăm raportarea oricărei reacții adverse suspectate atât de către profesioniști, cât și de către pacienți”, se arată în comunicatul CNCAV. 

Celebrul comitet care coordonează vaccinarea națională este un organism interministerial, fără personalitate juridică, aflat în subordinea directă a Secretariatului General al Guvernului (SGG) și în coordonarea prim-ministrului. Cu alte cuvinte, un for guvernamental alcătuit din politicieni, birocrați și alți amploaiați ai ministerelor. „Transparența completă” și „responsabilitatea deplină” pe care le clamează această structură politică se lovește de întrebarea: de unde îi vin banii și în slujba căror interese lucrează?