ActiveNews se confruntă cu cenzura pe rețele sociale și pe internet. Intrați direct pe site pentru a ne citi și abonați-vă la buletinul nostru gratuit. Dacă doriți să ne sprijiniți, orice DONAȚIE este binevenită. Doamne, ajută!


Pfizer a amânat până în 2030 finalizarea studiului care analizează riscul de miocardită la copii și tineri.

Pfizer a lansat studiul în noiembrie 2022, însă nu a publicat date intermediare și a anunțat acum că finalizarea acestuia este programată pentru noiembrie 2030. Unii experți susțin că producătorul vaccinului ar putea încerca să întârzie divulgarea unor date care ar putea ridica semne de întrebare privind siguranța vaccinului, notează The Defender.

Pfizer se confruntă cu critici după ce a decis să amâne – până în noiembrie 2030 – finalizarea studiului său privind riscul de miocardită la copii și tineri cu vârsta sub 21 de ani.

Deși studiul a început în noiembrie 2022, Pfizer nu a publicat până acum date intermediare. Unii experți afirmă că întârzierea ar putea fi motivată de dorința de a evita dezvăluirea unor informații care ar putea pune sub semnul întrebării siguranța vaccinului.

Inițial, Pfizer intenționa să finalizeze studiul în 2024, însă termenul a fost împins până în 2030 – aproape un deceniu după ce vaccinul COVID-19 dezvoltat împreună cu BioNTech a fost lansat pe piață.

Potrivit publicației TrialSite News, această întârziere a "crescut îngrijorarea publică privind respectarea obligațiilor de supraveghere post-comercializare de către Pfizer într-un mod transparent și la timp”.

Dr. Karl Jablonowski, cercetător principal la Children’s Health Defense (CHD), a declarat:

„Este posibil ca rezultatele studiului clinic să fie mai îngrijorătoare decât ceea ce au descoperit deja cercetătorii independenți. Întârzierea Pfizer – în timp ce cei mai vulnerabili rămân expuși riscurilor produsului – nu face decât să amplifice această tragedie.”

Studiul, realizat în colaborare cu Institutul Național pentru Inimă, Plămâni și Sânge din SUA, analizează efectele pe termen lung asupra sănătății a 300 de pacienți cu vârsta de 21 de ani sau mai mică, care au dezvoltat miocardită sau pericardită după administrarea vaccinului Pfizer împotriva COVID-19.

Grupul de control este format din 100 de pacienți care au dezvoltat aceste afecțiuni în urma infectării cu COVID-19 sau a sindromului inflamator multisistemic asociat cu COVID-19.

Lipsa datelor intermediare ridică suspiciuni

Medicul internist Clayton J. Baker a afirmat că Pfizer ar fi publicat datele intermediare dacă acestea ar fi fost favorabile. El a declarat:

„Dacă rezultatele de până acum ar fi fost liniștitoare, compania ar fi avut toate motivele să le publice în acest an, așa cum promisese inițial.

Calea etică și științifică este să publici datele adunate până acum și să continui monitorizarea până în 2030.”