ActiveNews se confruntă cu cenzura pe rețele sociale și pe internet. Intrați direct pe site pentru a ne citi și abonați-vă la buletinul nostru gratuit. Dacă doriți să ne sprijiniți, orice DONAȚIE este binevenită. Doamne, ajută!



În termen de șase zile de la primirea celei de a doua doze Pfizer împotriva coronavirusului , a murit o fetiță de doi ani înscrisă în studiile clinice ale companiei pentru copii, potrivit unor noi rapoarte. Aceste studii au început la mijlocul lunii martie și încă așteptau autorizarea pentru administrarea vaccinului la copii și bebeluși, anunță Natural News.

În același timp, Moderna desfășoară o serie similară de studii clinice pe copii pe care o numește „KidCOVE”. Johnson & Johnson (J&J) și AstraZeneca își desfășoară, de asemenea, amândouă propriile studii clinice respective pe copii.

După cum s-a raportat în sistemul guvernamental de raportare al evenimentelor adverse la vaccin (VAERS), fetița de doi ani a primit a doua doză de la Pfizer pe 25 februarie. La 1 martie, a suferit un fel de reacție adversă gravă, iar pe 3 martie, ea a murit. Nu au fost furnizate alte detalii.

Raportul VAERS indică faptul că copilul a fost internat din 14 februarie, ceea ce sugerează că s-ar fi putut îmbolnăvi de la primul vaccin. În ciuda acestui fapt, cineva a administrat o a doua doză copilului deja bolnav și suferind, ceea ce a determinat-o să moară.

La începutul săptămânii, s-a raportat, de asemenea, că injecția experimentală cu terapie genetică de la Pfizer poate provoca leziuni ale creierului și boli neurodegenerative. O lucrare publicată în revista Microbiology & Infectious Diseases explică procesul prin care aceste injecții modifică ADN-ul uman.

Singurul motiv pentru care se știe despre moartea copilului de doi ani în procesul Pfizer se datorează informațiilor independente extrase din VAERS. Centrul pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC), cu siguranță nu vor raporta despre asta și nici mass-media obișnuită.

Administrația pentru alimente și medicamente (FDA) este, de asemenea, complice, după ce a ridicat recent pauza recomandată pentru injecția experimentală a vaccinului J & J, care provoacă cheaguri de sânge mortale. În loc să interzică vacinul, FDA aplică în schimb o etichetă minusculă de avertizare pe ambalaj care spune că injecția J&J vine cu riscuri de cheaguri de sânge.

„Am citit și am plâns”, a scris un comentator la Great Game India. " Rușine părinților care au permis să se întâmple așa ceva. ”

„Acum plătesc cu inimile frânte. Cât de trist este asta? Aceste vaccinuri conțin aluminiu, mercur și formaldehidă. De ce naiba ar permite cineva să li se injecteze copilul cu aceste otrăvuri? ”, a mai menționat un comentator.