ActiveNews se confruntă cu cenzura pe rețele sociale și pe internet. Intrați direct pe site pentru a ne citi și abonați-vă la buletinul nostru gratuit. Dacă doriți să ne sprijiniți, orice DONAȚIE este binevenită. Doamne, ajută!


Victimele vaccinurilor au început să-și verse amarul pe rețelele de socializare, în speranța că vor putea fi auzite și înțelese. Dacă la început se fereau să atribuie vina în totalitate vaccinului( din diverse motive, precum cenzurarea pe Facebook), acum o fac fără echivoc. Mai jos, găsiți două exemple din cele mai recente cazuri.
 
Boală autoimună după prima doză
 
„Locuiesc în Buzau și am o fata care este medic și locuiește în UK și care este foarte bolnava acum. A făcut o boala autoimuna după prima doza de vaccin Pfizer și a stat în spital un an de zile... nu putea sa mai meargă nu își simțea picioarele, mâinile foarte puțin și avea dureri infernale de nervi periferici... A fost foarte îngrijită în UK cu tot ce se putea,pentru ca nu exista un tratament țintit pentru Sindromul Guilllain Barre (1 caz la 100.000.000 milioane - asa era dar după asa zise vaccinuri împotriva Covid 19, vaccinurile împotriva racelii si gripei si alte vaccinuri ,si implicit boala Covid 19, cazurile s-au înmulțit enorm de mult în toată lume , implicit sunt cazuri si la copii) si a revenit cât de cât... A început serviciul după alți doi ani de stat acasă pt ca a făcut recuperare... In prezent are ciroza hepatica, cu lichid de ascita și ficat distrus 99 %. A stat în spital 5 luni tot în UK și este inscrisa pe lista de transplant total de ficat... Este pe medicație zilnica și cu regim strict. Se simte bine cat de cat, dar nu are voie sa se ducă la serviciu pentru ca este enorm de obositor pentru ficat.. Și pentru ca își adora meseria suferă foarte mult. Acum așteaptă telefon la orice ora din zi si din noapte de la spital pentru transplantul de ficat. Si așteptarea este un stres imens pentru ea și pentru noi. Are 33 de ani, doar 33 de ani. Va rog din tot sufletul meu de mama sa va rugați și pentru fata mea (Daniela Laurentia). Va mulțumesc frumos și nu va supărați ca am scris atât de mult! Cu multa admirație și respect, Finta Veronica Laurentia. Multa sănătate și tot binele din lume va doresc sa aveti!”, a mărturisit Laurentia Veronica Finta.

Scleroză laterală amiotrofică după vaccinul anticovid

„Mă numesc Iolanda. Mulți dintre voi mă cunoașteți personal, iar alții doar prin intermediul acestei rețele de socializare. Probabil mă știți ca pe o persoană veselă și plină de viață. 

Pe 22 decembrie 2023, am fost diagnosticată cu boala neuronului motor (SLA - scleroză laterală amiotrofică), cea mai gravă boală neurodegenerativă autoimuna, stresul fiind  principala cauza, iar vaccinul anticovid P... mi-a accelerat intr-un mod alert simptomatologia. TIN SA PRECIZEZ, CA NICI UN MEDIC NEUROLOG, NU MI-A DAT DREPTATE, IN PRIVINTA LEGATURII SLA CU VACCINUL, DAR EU SUNT CONVINSĂ CA CA ARE SI CA A AVUT. DUPA CE M-AM VACCINAT, STAREA MEA DE SANATATE S-A ÎNRĂUTĂȚIT... ASA A ÎNCEPUT ACEASTA URÂTĂ POVESTE.   AM O PARE NEOFICIALA, DIN PARTEA UNUI MARE NEUROLOG, CARE MI-.A DAT DREPTATE, IN PRIVINTA LEGATURII SLA CU VACCINUL ANTICOVID.Speranța de viață pentru această afecțiune este între 2 și 5 ani. Prognosticul meu este rezervat din cauza evoluției agresive a bolii. Am încercat numeroase terapii noi și revoluționare, investind sume considerabile deoarece acestea nu sunt acoperite de CASMB. Printre acestea se numără terapia hiperbară, magnetoterapia, electrostimulările și terapia NESA, care, din păcate, nu au avut niciun efect benefic, ba chiar mi-au agravat starea. Totuși, am încercat pentru că am sperat că, dacă ar fi funcționat pentru mine, ar fi ajutat și alți oameni cu aceeași boală. Am riscat în cunoștință de cauză și nu regret, chiar dacă rezultatele nu au fost favorabile. Trebuia să încerc.

Acupunctura și energoterapia mă ajută puțin, însă sunt terapii de lungă durată, iar timpul nu este de partea mea. Aceste terapii alternative, ma ajuta la ameliorarea simptomelor...dar  nu și la oprirea din evolutie a acestei cumplite boli SLA. 

Acum îmi fac propria cercetare, pe SLA, încerc sa-mi dau seama, dè lucrurile care i plac și care nu. Incerc sa-mi dau seama,  cum sa fac, ca să o  pot opri din evolutie și am găsit câteva lucruri interesante. SLA are o stansa legatura cu psihicul. Orice veste neplăcută, orice informație negativa...pentru mine este fatală, deoarece prin stres s-e blochează sistemul imunitar ore bune si lucrul asta nu este benefic pentru mine, deoarece  îmi accelerează evoluția bolii.SCRIU FOARTE GREU, ASA CA VA ROG SA-MI IERTATI GRESELILE DE TOT FELUL.

Viața mea s-a schimbat radical. Din octombrie nu am mai putut lucra, nu mai pot locui singură și am nevoie de asistență personală 24 de ore din 24. Abia pot să merg și asta doar cu sprijin, nu pot să mănânc, să mă spăl sau să mă îmbrac singură. Nu mai pot să alerg, să dansez sau să duc o viață independentă. Mi-am pierdut forța musculară și am atrofii musculare din cauza fasciculațiilor zilnice. Aceste fasciculații semnifică moartea nervilor motori și a musculaturii aferente. Orice răceală banală poate fi fatală pentru mine. Temperaturile extreme și multe alimente, inclusiv fructele și legumele cu conținut ridicat de zahăr, îmi fac rău. Am nevoie de mișcare zilnică, 2-3 km pe zi, pentru a preveni atrofia musculară. Pentru a face acest lucru, trebuie să mănânc din două în două ore pentru a nu pierde în greutate, deoarece corpul meu consumă foarte multă energie.

Am obținut recent certificatul de handicap și decizia de pensionare de gradul 1 cu însoțitor, ceea ce reflectă gravitatea situației mele. Mă privesc zilnic cum mă sting încet, fără a putea face nimic. Nu există niciun tratament eficient, singurul medicament disponibil, Rilutek, îmi prelungește viața cu cateva luni și previne intubarea. Medicul neurolog mi-a spus că nu am nicio șansă, deoarece nu există tratament curativ, iar cele existente sunt experimentale și disponibile doar în centrele de cercetare SLA.

Am nevoie urgent de un transplant de celule stem, o terapie revoluționară aflată în cercetare, cu rezultate promițătoare. Aceasta este o procedură care nu implica riscuri, asa mi-au zis dr cercetatori din America, care m-au acceptat, sa intru în studiul cu celule stem, să fiu cobai în folosul meu, al cercetătorilor si al umanității.

Fără alte opțiuni, prefer să fiu un pionier în cercetare, să îmi asum riscurile pentru a ajuta umanitatea, decât să aștept să mă sting într-un pat fără sa fac nimic. Doctorul cercetator american mi-a explicat beneficiile transplantului, afirmând că poate opri evoluția bolii, poate restaura funcțiile musculare pierdute și mă poate ajuta să revin la viața pe care o aveam.

Am 24 de ani de experiență ca asistentă medicală și am ajutat mulți oameni. Acum, am nevoie de ajutorul vostru pentru a-mi prelungi viața și a-mi îmbunătăți calitatea acesteia. Contribuția voastră va ajuta, de asemenea, la avansarea cercetării pentru a găsi un leac pentru această boală fatală care afectează mulți tineri. Știința este motorul cercetării și vreau să contribui activ la găsirea unui tratament, indiferent de riscuri.

Din păcate, la Târgu Mureș, unde am sperat să beneficiez de terapie genică și celulară, am aflat că se efectuează doar pentru leucemie și scleroză multiplă, nu și pentru SLA. Așadar, trebuie să plec urgent în America, Florida, sa fac aceasta intervenție. Costurile ajung până la 30.000 EUR, incluzând însoțitorul, intervenția și analizele aferente. Acești bani nu îi am, așa că am nevoie disperată de ajutorul vostru pentru a-mi prelungi viața și a reveni la o oarecare normalitate. Haideți să sprijinim împreună cercetarea; ajutându-mă pe mine, veți contribui la găsirea unui leac, ceea ce înseamnă un bine pentru întreaga umanitate.

Vă mulțumesc din suflet și, dacă nu puteți dona, vă rog să distribuiți povestea mea.

Va las mai jos detaliine bancare unde puteti dona:

- Titular: Iolanda Magdalena Strungaru

- INGB CENTRALA 
CONT RON ING: RO14INGB0000999915271757
CONT EURO ING: RO93INGB0000999915842732
SWIFT/BIC: INGBROBU
REVOLUT: 
@ioland1xk1
RO58BREL0005549042950100
Revolut international:
Swift: REVOLT21
LT693250036909684846
Daca se cere adresa: Calea Vitan 227, 031293 Bucuresti”, a scris Iolanda Strungaru pe Facebook.
 
 
Foto: Iolanda Strungaru
 
Cazul a fost distribuit de actrița și cântăreața Ana Baniciu, care a afirmat că Iolanda a îngrijit-o pe mama sa în spital până în ultima clipă:

„Iolanda a ingrijit-o pe mama mea in spital pana in ultima clipa… este o fata plina de viata si imi doresc din inima sa o ajutam fiecare cu cat putem pentru a putea pleca si face transplantul de celule stem! E un om care a facut mult bine altor oameni si merita din suflet sa fie ajutata si ea acum… cand are nevoie de noi! Va multumesc”
 
Iolanda a revenit cu un update: „Va mulțumesc din suflet tuturor pentru sprijin și ajutor. Datorita vouă, celor care m-ati ajutat,  pot pleca în USA, pentru a primi tratamentul de care am nevoie. Mulțumesc! Mulțumesc! Mulțumesc! Nu m-am gândit niciodată,  ca voi fi nevoita sa cer bani oamenilor, iertati-ma pentru ca am îndrăznit, dar am făcut-o pentru a-mi salva viata. Vreau sa traiesc, să mai ma bucur de viață!”, a transmis Iolanda Strungaru.
 
Alte cazuri asemănătoare: